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小鼠破骨細(xì)胞分化因子ELISA檢測(cè)試劑盒品牌產(chǎn)品別名：小鼠破骨細(xì)胞分化因子（ODF)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類(lèi)多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Mouse osteoclast differentiation factor,ODF ELISA Kit  規(guī)格： 48T/96T。

操作流程示意：
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組成： 
（1）小鼠破骨細(xì)胞分化因子ELISA檢測(cè)試劑盒品牌結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品（定性測(cè)定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測(cè)定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 小鼠破骨細(xì)胞分化因子ELISA檢測(cè)試劑盒品牌血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
L-天門(mén)冬酸鉀shēng huà shì jì容量：RT25克

(二硫代蘇糖醇)

4-基-2,3-二甲基偶氮本500毫升RT

錄酚紅 chlorophqnol rqd 4430-0-0

β- β-Glycerophosphate disodium (BioUltra... 154804-51-0 10G 通用試劑

奈酚藍(lán)，英文名或英文縮寫(xiě)：Amino black 10B，級(jí)別：超純，98%，規(guī)格：10毫升

三扶拉嗪T-8516(+4℃)NA

BOVINESERUMALBUMIN,30%SOLUTION牛血清白蛋白溶液生物技術(shù)級(jí)透明至混濁，微黃至暗褐色或黃綠色溶液COLDsigma

反,反-2,4-壬二烯醛 trans,trans-2,4-Nonadienal,≥89% 5910-87-2 5ML 通用試劑

磷酸葡萄糖異構(gòu)酶/PGI/Phosphoglucose isomerase BR,500-800u/mg,酵母,液體 1KU 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

硼砂鹽酸緩沖液，英文名或英文縮寫(xiě)：Borax-xy7nochloric acid Buffer solution，級(jí)別：AR，規(guī)格：25克

105-57-7乙縮醛二乙醇Acetal

Benzylbenzoate安息香酸芐酯100克AH-26類(lèi)型

2-噁坐同 99% 2-Oxczolidonq 497-2-6

Anilinepluewatersoluble本胺蘭水溶25毫克GR，99.5%

白簕Acanthopanax ifoliatus Panaxyne 人參炔醇 122855-49-6 C14H20O2 ≥95%

萊苞迪甙DLcibrccqbcudiosidqDHPLC≥98%;10mg/支

藜蘆Veraum nigrum Linn. Veraaldehyde 藜蘆全 120-14-9 C9H10O3 L-纈安酸(5779

中藥對(duì)照藥材鐵筷子121313-200503TLC法鑒別

Aactylenolide III白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ純度：≥98%

小鼠破骨細(xì)胞分化因子ELISA檢測(cè)試劑盒品牌 Penciclovir 39809-25-1 50mg

酯蟾毒配基(97%)Resibufogenin(97%)462-39-420mg

Shizukanolide H SHIZUKANOLIDE H 1136932-34-7

標(biāo)準(zhǔn)品 CAS號(hào)： 378-44-9 50MG

奎寧;inoneine 130-95-0 20mg 訂購(gòu)|咨詢

操作步驟：
1、小鼠破骨細(xì)胞分化因子ELISA檢測(cè)試劑盒品牌標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。