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產(chǎn)品展示   Products細(xì)胞系>>人細(xì)胞系>>LoVo人結(jié)腸癌細(xì)胞細(xì)胞系
 
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產(chǎn)品名稱:
LoVo人結(jié)腸癌細(xì)胞細(xì)胞系
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
600
產(chǎn)品特點(diǎn):
LoVo人結(jié)腸癌細(xì)胞細(xì)胞系公司正在出售的產(chǎn)品:小鼠白色脂肪細(xì)胞兔股動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞大鼠腹腔主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞人骨髓巨噬細(xì)胞人腎足細(xì)胞小鼠瘢痕成纖維細(xì)胞人附睪平滑肌細(xì)胞兔腦血管周細(xì)胞人膽囊平滑肌細(xì)胞
  LoVo人結(jié)腸癌細(xì)胞細(xì)胞系的詳細(xì)資料:

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

LoVo人結(jié)腸癌細(xì)胞細(xì)胞系

鑒定

STR鑒定正確

貨號(hào)

E-XB6201

種屬

生長特性

貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣




LoVo人結(jié)腸癌細(xì)胞細(xì)胞系

商品詳情:
別稱 LOVO

種屬 人類

年齡(性別) 男性,56歲

組織來源 直結(jié)腸腺癌,轉(zhuǎn)移位置:左鎖骨上區(qū)

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述 LoVo細(xì)胞是于1971年從診斷為結(jié)腸腺癌的56歲男性白人的一個(gè)轉(zhuǎn)移到左鎖骨上區(qū)的腫瘤結(jié)節(jié)建系而來。癌基因檢測表明,LoVo細(xì)胞C-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis和fos的表達(dá)呈陽性;癌基因N-myc的表達(dá)未做檢測。LoVo細(xì)胞在裸鼠中能成瘤,與107細(xì)胞聯(lián)合皮下接種5只裸鼠21天后全部成瘤。LoVo表達(dá)腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白蛋白CC-3和CC-4。

生物安全等級(jí) 1

生長培養(yǎng)基 Ham's F-12K+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時(shí)間 ~34-52小時(shí)

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

致瘤性 Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).

抗原表達(dá)情況 HLA A11, B15, B17, Cw1, Cw3; Blood Type B

基因表達(dá)情況 carcinoembryonic antigen (CEA) 908 ng/10^6 cells/10 days. The cells are negative for expression of CSAp (CSAp-) and colon antigen 3.

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CCL-229 BCRC; 60148 BCRJ; 0332 CCLV; CCLV-RIE 1151 DSMZ; ACC-350 ECACC; 87060101
細(xì)胞系培養(yǎng)步驟:

細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。

細(xì)胞復(fù)蘇?:

將凍存細(xì)胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動(dòng)促進(jìn)其融化。

將融化的細(xì)胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細(xì)胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DME培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù),然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細(xì)胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴(kuò)展,為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?。

?細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。

LoVo人結(jié)腸癌細(xì)胞細(xì)胞系 

細(xì)胞復(fù)蘇?:

將凍存細(xì)胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動(dòng)促進(jìn)其融化。

將融化的細(xì)胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細(xì)胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù),然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

細(xì)胞凍存?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細(xì)胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴(kuò)展,為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?

細(xì)胞接收后的處理:

1)LoVo人結(jié)腸癌細(xì)胞細(xì)胞系收到細(xì)胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                      

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

LoVo人結(jié)腸癌細(xì)胞細(xì)胞系 

公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠肝動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

CCD-1097Sk乳腺癌

人外周血樹突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)

HCC38乳腺癌

小鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞

SNU-1581乳腺癌

小鼠外周血單核細(xì)胞

PC-12腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤

人腹膜間皮細(xì)胞

OE-33食管癌

大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞

A-253頭頸部鱗狀細(xì)胞癌

大鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞

PE/CA-PJ15頭頸部鱗狀細(xì)胞癌

大鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞

GPH4豚鼠心肌細(xì)胞

大鼠外周血單核細(xì)胞

NUGC-3胃癌

大鼠外周血樹突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)

HIC (STR)小腸癌細(xì)胞

人骨髓來源巨噬細(xì)胞

RAW264.7/LUC小鼠單核巨噬細(xì)胞

小鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞

AML12小鼠肝細(xì)胞

人骨髓樹突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)

MLO-Y4小鼠骨樣細(xì)胞

小鼠腎臟巨噬細(xì)胞

A9小鼠結(jié)締組織L細(xì)胞

大鼠小腸Cajal間質(zhì)細(xì)胞

bEnd1小鼠內(nèi)皮瘤細(xì)胞

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: LoVo 人結(jié)腸癌細(xì)胞
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021-69985169
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